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viernes, 14 de enero de 2011

Fármacos del futuro


Manel quiere descubrir cual es la contribucion de la epigenetica en la salud y en la enfermedad. Un ejemplo nos lo proporcionan aquellos seres geneticamente identicos que a traves de cambios en la metilacion del ADN y las modicaciones de las histonas puden acabar presentando diferentes aspectos y propiedares, e incluso diferente susceptibilidad a enfermedades. Para obtener un dibujo completo del tapiz epigenetico de nuestras celulas, Manel es un firme defensor dels desarrollo de un amplio proyecto del Epigenoma Humano para caracterizar todas las marcas epigeneticas de nuestro material genetico. La consecucion de este objetivo ambicioso tendria un gran impacto para los pacientes con cancer, ya que sabemos que en dicha enfermedad una de las lesiones principales es la alteracion de los patrones de metialcion del ADN y modificacion de las histonas. Las primeras buenas noticias son que estan empezando a aparecer los primeros farmacos capaces de "reparar" nuestro epigenoma.

sábado, 27 de noviembre de 2010

Diseños de fármacos: fases


Diseño de farmacos: Fases
Cargado por raulespert. - Más vídeos de ecología, sostenibilidad y economía social.

Los fármacos pueden ser diseñados para unirse a la región activa de una molécula específica e inhibirla. Pero, además, estos fármacos también tienen que ser diseñados de tal manera que no afecten ninguna otra molécula importante que pueda tener una apariencia similar a la molécula clave. Frecuentemente se usan similitudes en la secuencias {moleculares} para identificar tales riesgos. La estructura de la molécula de un fármaco que puede interactuar específicamente con las biomoléculas se puede modelar usando herramientas computacionales. Estas herramientas pueden permitir que una molécula de droga sea construida dentro de la biomolécula usando lo que se conoce de su estructura y de la naturaleza de su sitio activo. La construcción de una molécula de fármaco se puede hacer desde dentro hacia fuera o desde afuera hacia dentro, dependiendo de si eligen primero el núcleo o a los grupos R. Sin embargo, muchos de estos enfoques están plagados de los problemas prácticos de la síntesis química.